2024年医保基金飞行检查工作已于今年4月正式启动。国家医保局7月12日公开《定点医疗机构违法违规使用医疗保障基金典型问题清单》(2024版),涵盖6类60余条问题,供医务人员自查自纠。 清单梳理了心血管内科、骨科、血液净化、康复、医学影像... 查看详情 》
从今年4月1日按新规监管,到延缓至2026年4月,射频美容仪迎来两年的过渡窗口期。7月10日,北京商报记者从国家药品监督管理局了解到,自2026年4月1日起,射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品,未依法取得医疗器械注册证的,不得生产、进口和销售。而... 查看详情 》
中国网财经7月11日讯 今日是第35个“世界人口日”,国家卫健委将今年中国的主题确定为“倡导良好家教家风,培育新型婚育文化”。 四川锦欣西囡妇女儿童医院的专家们走进成都市成华区白莲池街道一里塘社区,为社区育龄人群讲解如何科学备孕和优生优育理... 查看详情 》
国家药监局公告,2024年6月,国家药监局共批准注册医疗器械产品134个。其中,境内第三类医疗器械产品109个,进口第三类医疗器械产品14个,进口第二类医疗器械产品11个。 (责任编辑:张紫祎) 查看详情 》
中国网财经7月11日讯 拜耳集团及其全资独立运营子公司Asklepios BioPharmaceutical,Inc.(AskBio)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予正在被开发用于治疗中度帕金森病的AB-1005快速通道资格认定... 查看详情 》
中国网财经7月10日讯 全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳宣布,已于2024年7月9日完成对Fluent BioSciences公司的收购,资金来源为公司现金。后者是新兴、领先的单细胞技术开发商。 “Fluent BioScience... 查看详情 》
据国家药监局网站消息,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,鱼腥草芩蓝合剂由处方药转换为非处方药。 请相关药品上市许可持有人于2025年4月3日前,依据《药品... 查看详情 》
记者今天从国家药监局获悉:截至目前,国家药监局已经批准277个创新医疗器械上市,其中2024年以来批准27个,涉及支气管导航操作控制系统、眼底病变眼底图像辅助诊断软件、体外心室辅助设备、肾动脉射频消融仪等多款高端医疗器械,涵盖手术机器人、人工智... 查看详情 》
中国网财经7月8日讯 日前在“聚焦前沿热点、靶向治疗展新篇”为主题的“LAURA研究”数据发布会上,该研究全球leading PI之一的上海市交通大学附属胸科医院、上海市肺部肿瘤临床医学中心陆舜教授等专家们分享了LAURA临床研究背后的故事。 ... 查看详情 》
据国家药监局网站消息,近年来,国家药监局持续推动医疗器械产业创新发展。对于创新医疗器械,在保证产品安全、有效、质量可控的基础上,按照标准不降低、程序不减少的原则,以专人负责、全程指导、优先审批方式,加快产品上市。截至目前,已经批准277个创新医... 查看详情 》
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